摘要：本工作采用超聲輔助液相剝離法制備銻烯量子點,研究了在180 W、10 h的超聲工藝條件下,分別以H2O、C2H5OH、N-甲基吡咯烷酮(NMP)為剝離溶劑得到的樣品形貌。以分散濃度及穩(wěn)定性為標準,評估了三種溶劑在銻烯量子點制備中的優(yōu)劣。結果表明,銻烯樣品在NMP中分散濃度最高且最為穩(wěn)定。透射電子顯微鏡(TEM)的結果顯示,只有NMP中的樣品在形貌上呈現(xiàn)出來的是量子點,而其他兩種溶劑中得到的樣品主要是銻烯納米片,所以NMP是最適合銻烯量子點制備的溶劑。此外,我們還標定了以上三種溶劑中銻烯樣品濃度與比濁度的標準曲線,從而可以通過比濁法方便地測定銻烯分散液的濃度。