摘要：目的探討S100A6基因沉默對胰腺癌細胞侵襲的影響和可能機制。方法將不同濃度（3．125、6．25、12．5nmol／L）的靶向S100A6的小干擾RNA（S100A6-siRNA）轉染人胰腺癌BxPC3細胞，分別采用熒光實時定量PCR和蛋白質印跡法檢測S100A6 mRNA和蛋白的表達，采用Transwell小室檢測癌細胞侵襲能力，明膠酶譜法檢測基質金屬蛋白酶-9（MMP-9）活性。結果S100A6-siRNA轉染組細胞的S100A6mRNA和蛋白表達呈濃度、時間依賴性明顯下調，穿膜細胞數呈濃度依賴性明顯減少。12．5nmol／L的S100A6．siRNA轉染組細胞轉染后48h的S100A6mRNA表達從對照組的（100±0．3）％降到（15．3±0．2）％（P〈0．01）；S100A6蛋白的表達從（83．2±0．18）％降到（13．5±0．12）％（P〈0．01）；穿膜細胞數從（44．5±2．2）個降到（7．6±1。5）個（P〈0，05）。同時，S100A6-siRNA轉染組細胞的MMP-9活性明顯下調。結論抑制S100A6基因表達可抑制胰腺癌細胞侵襲轉移，其機制可能與下調MMP-9活件有關．