摘要：目的探討miR-21與膠質瘤SHG-44細胞放射敏感忭的關系及其機制。方法建矗膠質瘤輻射抗性細胞模型SHG-44抗，采用實時定量聚合酶鏈反應（PCR）法榆測SHG-44和SHG-44‰細胞中miR-21的表達。通過反義寡核苷酸序列AS—miR-21敲低SHG-44m細胞中miR-21的表達，以文時定量PCR驗證敲低效果。采用成克隆實驗測定miR-21敲低前后SHG-44抗細胞的放射敏感。陀，通過檢測caspase-3的活性評估細胞凋亡。結果SHG-44。細胞的miR-21表達鼉足SftG-44細胞的1．49倍。成克隆實驗結果顯示，敲低miR-21表達后，SHG-44。細胞的放射敏感性提高，平均斂死劑齄和準閾劑量的放射增敏比分別為1．48和1．54。AS—miR-21轉染組、單純放射組及轉染聯介放射紺SHG-44精細胞的caspase-3表達水平分別為2．244-0．14、2．05±0．19和5．724-0．45，轉染聯合放射組分別高于AS—miR-21轉染組和單純放射組。結論miR-21可能參與了膠質瘤輔射抗性的形成，“掣成為治療輻射抗性膠質瘤的潛在靶點。